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采自我国江西省宫颈癌活检组织DNA,应用检测及鉴定HPV型别标准的Southern低强条件的杂交方法,用HPV16型探针发现该省宫颈癌中以HPV16型及另一尚不能定型的HPV居多。本文对于含有以上两型HPV基因组的组织DNA用BamHⅠ及Hind Ⅲ酶切,首先分别与噬菌体λ47及λNM1149进行克隆,继而与质粒pU19进行再克隆以便使之易于扩增。通过Southern杂交HPV基因组的RFLP酶解图谱分析,发现克隆成功的HPV16型与标准株HPV16型基本一致,暂定名为CHPV16型,另一克隆为一新型HPV,暂定名为EHPV×Ⅰ型。

作者:林玉纯;Dürst M.;de Villiers E.M.;Rapp T.;李洁;刘宝印;Gissmann L.;杨学志;zur Hausen H.

来源: 1993 年 07卷 1期

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作者:
林玉纯;Dürst M.;de Villiers E.M.;Rapp T.;李洁;刘宝印;Gissmann L.;杨学志;zur Hausen H.
来源:
1993 年 07卷 1期
标签:
HPV分子克隆 宫颈癌
采自我国江西省宫颈癌活检组织DNA,应用检测及鉴定HPV型别标准的Southern低强条件的杂交方法,用HPV16型探针发现该省宫颈癌中以HPV16型及另一尚不能定型的HPV居多。本文对于含有以上两型HPV基因组的组织DNA用BamHⅠ及Hind Ⅲ酶切,首先分别与噬菌体λ47及λNM1149进行克隆,继而与质粒pU19进行再克隆以便使之易于扩增。通过Southern杂交HPV基因组的RFLP酶解图谱分析,发现克隆成功的HPV16型与标准株HPV16型基本一致,暂定名为CHPV16型,另一克隆为一新型HPV,暂定名为EHPV×Ⅰ型。