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利用病毒学研究所免疫研究室重组的表达Epstein-Barr病毒膜抗原(MA)gp340/220重组痘苗病毒感染143细胞,24小时后裂解细胞,获得的上清液经DEAE-Sepharose FF及Sephadex G200层析纯化,经免疫打点分析后收集阳性蛋白,经SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝R-250染色,显示为单一的蛋白带,从而获得纯化的亚单位疫苗MA gp340/220。将纯化的MA与A1(OH) 3佐剂或rIL-2+完全福氏佐剂免疫小鼠,对其免疫学特性进行测定。结果表明,MA免疫的小鼠能产生较高滴度的特异性抗体和中和抗体,诱导产生抗体依赖细胞介导的细胞毒反应(ADCC),并能刺激特异性T淋巴细胞的增殖,但未发现对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤作用有何影响。

作者:项树林;肖瑶;李燕;朱秋屏;谷淑燕

来源: 1996 年 10卷 4期

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作者:
项树林;肖瑶;李燕;朱秋屏;谷淑燕
来源:
1996 年 10卷 4期
标签:
Epstein-Barr病毒 亚单位疫苗 基因工程 抗原,病毒
利用病毒学研究所免疫研究室重组的表达Epstein-Barr病毒膜抗原(MA)gp340/220重组痘苗病毒感染143细胞,24小时后裂解细胞,获得的上清液经DEAE-Sepharose FF及Sephadex G200层析纯化,经免疫打点分析后收集阳性蛋白,经SDS-PAGE电泳,考马斯亮蓝R-250染色,显示为单一的蛋白带,从而获得纯化的亚单位疫苗MA gp340/220。将纯化的MA与A1(OH) 3佐剂或rIL-2+完全福氏佐剂免疫小鼠,对其免疫学特性进行测定。结果表明,MA免疫的小鼠能产生较高滴度的特异性抗体和中和抗体,诱导产生抗体依赖细胞介导的细胞毒反应(ADCC),并能刺激特异性T淋巴细胞的增殖,但未发现对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤作用有何影响。