目的设计甲型流感病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法并对其进行检定.方法用DNA Star和Primer Premier 5.0软件设计甲型流感病毒荧光PCR检测所用引物和探针;在GenBank中进行Blast以及电子对比证明其具有高度的特异性和保守性;和标准RT-PCR进行比较,检测此方法的灵敏度.结果所设计的引物和探针高度特异和保守,灵敏度比标准RT-PCR方法高3～27倍,并且反转录和PCR可合并为一步.结论设计了甲型流感病毒TaqMan检测方法;该方法具有特异、灵敏和简便的特点.
作者：陈继明；王志亮；逄增昌；孙承英；孙映雪；宋翠平；弋英
来源：中华实验和临床病毒学杂志 2005 年 19卷 1期
