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目的 观察恩替卡韦治疗拉米夫定失效慢性乙型肝炎24周时对HBV的抑制程度,与治疗48周疗效之问的关系,探讨临床实用的疗效预测指标.方法 拉米夫定治疗失效慢性乙型肝炎患者33名,采用恩替卡韦每日1.0 mg治疗.根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组:PCR低于检测下限(QL)组(<300拷贝/ml)、QL~<103拷贝/ml组、103拷贝/ml~<104拷贝/ml组和≥104拷贝/ml组,比较各组治疗48周时HBV DNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清转换及发生病毒学反弹的比率.结果 治疗48周时,血清HBV DNA自基线下降4.91 log10,HBV DNA低于检测下限的比例为33.3

作者:马红;任江波;李红艺;王宇;王瑞丽;梁丽;孙淑杰;贾继东

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2007 年 21卷 2期

知识库介绍

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作者:
马红;任江波;李红艺;王宇;王瑞丽;梁丽;孙淑杰;贾继东
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2007 年 21卷 2期
标签:
肝炎,乙型,慢性 核苷酸类 拉米夫定 恩替卡韦
目的 观察恩替卡韦治疗拉米夫定失效慢性乙型肝炎24周时对HBV的抑制程度,与治疗48周疗效之问的关系,探讨临床实用的疗效预测指标.方法 拉米夫定治疗失效慢性乙型肝炎患者33名,采用恩替卡韦每日1.0 mg治疗.根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组:PCR低于检测下限(QL)组(<300拷贝/ml)、QL~<103拷贝/ml组、103拷贝/ml~<104拷贝/ml组和≥104拷贝/ml组,比较各组治疗48周时HBV DNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg血清转换及发生病毒学反弹的比率.结果 治疗48周时,血清HBV DNA自基线下降4.91 log10,HBV DNA低于检测下限的比例为33.3