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目的 探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus)与动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)形成的相关性及氟伐他汀对其的影响.方法 以载脂蛋白E基因缺陷(Apolipoprotein-E Knockout,apoE-/-)小鼠为研究对象,给予低剂量小鼠巨细胞病毒(Murine Cytomegalovirus,MCMV),观察动脉粥样硬化病变的变化.并在氟伐他汀的干预下,观察病毒感染对AS的影响,以探讨MCMV在动脉粥样硬化形成及发展过程中所起的作用.结果 研究显示在慢性潜伏感染阶段,MCMV感染明显加重apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变面积;小鼠动脉壁中没有MCMV mRNA的表达;血浆MCMV抗体水平、唾液腺MCMV DNA含量和动脉粥样硬化病变程度没有相关性.氟伐他汀干预后,MCMV感染组与未感染组在AS病变的面积、数目、内膜/中膜比值方面的显著性差异消失.结论 在慢性潜伏感染阶段,MCMV感染可以明显加重apoE-/-小鼠主动脉AS病变,但在血管壁局部并无MCMV活动性感染的证据.氟伐他汀可以改善MCMV感染后apoE-/-小鼠的AS病变进程.但这种作用并不是通过减少病毒量来实现的.

作者:易立;王佳伟;赵日光;脱厚珍;冯子敬;王得新

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2010 年 24卷 6期

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作者:
易立;王佳伟;赵日光;脱厚珍;冯子敬;王得新
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2010 年 24卷 6期
标签:
鼠巨细胞病毒属 动脉硬化 小鼠 氟伐他汀 Muromegalovirus Mice Arteriosclerosis Fluvastatin
目的 探讨巨细胞病毒(Cytomegalovirus)与动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)形成的相关性及氟伐他汀对其的影响.方法 以载脂蛋白E基因缺陷(Apolipoprotein-E Knockout,apoE-/-)小鼠为研究对象,给予低剂量小鼠巨细胞病毒(Murine Cytomegalovirus,MCMV),观察动脉粥样硬化病变的变化.并在氟伐他汀的干预下,观察病毒感染对AS的影响,以探讨MCMV在动脉粥样硬化形成及发展过程中所起的作用.结果 研究显示在慢性潜伏感染阶段,MCMV感染明显加重apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变面积;小鼠动脉壁中没有MCMV mRNA的表达;血浆MCMV抗体水平、唾液腺MCMV DNA含量和动脉粥样硬化病变程度没有相关性.氟伐他汀干预后,MCMV感染组与未感染组在AS病变的面积、数目、内膜/中膜比值方面的显著性差异消失.结论 在慢性潜伏感染阶段,MCMV感染可以明显加重apoE-/-小鼠主动脉AS病变,但在血管壁局部并无MCMV活动性感染的证据.氟伐他汀可以改善MCMV感染后apoE-/-小鼠的AS病变进程.但这种作用并不是通过减少病毒量来实现的.