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目的 建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法 辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法;同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标.结果 所建立方法的灵敏度为5 ng/ml,批内、批间变异均小于10%.在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均>0.98,标准偏差<10%.结论 成功建立了血清中HBV-LP的检测方法,该方法性能能够满足临床检测的需求.

作者:赵静;马洪滨;侯俊;郭静霞;徐军;宋永继;陈霖;刘爱霞;刘佳

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2013 年 27卷 4期

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作者:
赵静;马洪滨;侯俊;郭静霞;徐军;宋永继;陈霖;刘爱霞;刘佳
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2013 年 27卷 4期
标签:
酶联免疫吸附测定 肝炎病毒,乙型 病毒包膜蛋白质类 Enzyme-linked immunosorbent assay Hepatitis B virus Viral envilope proteins
目的 建立人血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法.方法 辣根过氧化物酶标记HBV-LP单抗,优化各类反应液的工作浓度和各种反应条件,建立双抗体夹心的ELISA检测方法;同时评价所建立方法的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标.结果 所建立方法的灵敏度为5 ng/ml,批内、批间变异均小于10%.在4℃和37℃条件下分别进行了3、5、7d的稳定性考察,线性相关系数均>0.98,标准偏差<10%.结论 成功建立了血清中HBV-LP的检测方法,该方法性能能够满足临床检测的需求.