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目的 研究肠道病毒71型(EV71)体外感染人树突状细胞(DCs)后启动免疫应答反应的机制,为探讨EV71感染及宿主免疫应答提供理论依据.方法 健康成人外周血单核细胞诱导衍生获得DCs,流式细胞术检测病毒感染前后DCs表面分子,PCR芯片分析DCs感染EV71 2 h和8h后CD分子及细胞因子类基因差异表达,Luminex液相芯片技术检测感染组细胞上清液中细胞因子含量,混合淋巴细胞反应(MLR)检测病毒感染后的DCs对初始T细胞的刺激活性.结果 EV71感染刺激后DCs的CD80和CD83表达率分别提高了8.2%和35.4%.PCR芯片显示EV71感染2h和8h后CD80、CD83、IL-1α、IL-6和ICAM-1基因表达显著上调2.08~5.49倍,而IL-18则下调5.12倍.与对照组相比,EV71感染DCs组细胞上清液中IL-6和IL-12的含量明显升高(P<0.05).而MLR未观察到EV71感染的DCs刺激初始T细胞增殖现象.结论 EV71感染能增加DCs活力,延长其存活时间,促使其活化、成熟并分泌细胞因子,启动宿主细胞相应的免疫应答.

作者:彭宏君;侯学伶;李祥;张莉;邓海峰;李敏;史梅;姜庆波;史伟峰

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 2期

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作者:
彭宏君;侯学伶;李祥;张莉;邓海峰;李敏;史梅;姜庆波;史伟峰
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 2期
标签:
肠道病毒属 树突细胞 聚合酶链反应 细胞因子类 Enterovirus Dendritic cells Polomerase chain reaction Cytokines
目的 研究肠道病毒71型(EV71)体外感染人树突状细胞(DCs)后启动免疫应答反应的机制,为探讨EV71感染及宿主免疫应答提供理论依据.方法 健康成人外周血单核细胞诱导衍生获得DCs,流式细胞术检测病毒感染前后DCs表面分子,PCR芯片分析DCs感染EV71 2 h和8h后CD分子及细胞因子类基因差异表达,Luminex液相芯片技术检测感染组细胞上清液中细胞因子含量,混合淋巴细胞反应(MLR)检测病毒感染后的DCs对初始T细胞的刺激活性.结果 EV71感染刺激后DCs的CD80和CD83表达率分别提高了8.2%和35.4%.PCR芯片显示EV71感染2h和8h后CD80、CD83、IL-1α、IL-6和ICAM-1基因表达显著上调2.08~5.49倍,而IL-18则下调5.12倍.与对照组相比,EV71感染DCs组细胞上清液中IL-6和IL-12的含量明显升高(P<0.05).而MLR未观察到EV71感染的DCs刺激初始T细胞增殖现象.结论 EV71感染能增加DCs活力,延长其存活时间,促使其活化、成熟并分泌细胞因子,启动宿主细胞相应的免疫应答.