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目的 对2009-2012年甘肃省流感监测结果进行分析,为甘肃省的流感防控工作提供科学依据.方法 全省19家国家级流感监测哨点医院采集流感样病例的咽拭子,各地医疗机构送检流感样暴发疫情标本,以荧光定量PCR方法检测病毒核酸,用MDCK进行病毒分离培养,送中国疾病预防控制中心病毒病所进行复核及序列分析.结果 共采集流感样病例咽拭子36 892份,检测出流感核酸阳性8030例,检出率为21.77%,其中新甲型H1N1 4331份,季节性H3 1562份,季节性H196份,B型1651份,A未分型380份.对7073份标本进行病毒分离,分离到病毒1149株,其中新甲型H1N1 346株,季节性H3 183株,季节性H1 34株,B型Victorian系470株,Yamagata系116株.按年度分析,2009-2012年流感病毒检出率依次为32.71%、13.95%、7.80%和19.64%;按月分析,在10-12月份A型流感病毒阳性率及构成比均高于其他月份,阳性率平均为31.33%,构成比为97.61%;2-4月份B型流感病毒阳性率及构成比分别为16.51%和81.10%;5-9月份为流感病毒阳性率仅为5.03%(2009年不统计).按年龄组分析,<1岁婴儿检出率最低为7.21%,显著低于与其他年龄组;10~20岁最高为34.26%.结论 甘肃省2009年以新甲型H1N1流感流行为主,2010-2011年流感活动很弱,仅为散发,2012年春季以B型为主,11月开始以甲型H1

作者:李红育;张慧;姜中毅;李保娣;于德山

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 2期

知识库介绍

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作者:
李红育;张慧;姜中毅;李保娣;于德山
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2014 年 28卷 2期
标签:
流感病毒A型 流感病毒B型 免疫学监测 聚合酶链反应 病毒培养 Influenza A virus Influenza B virus Immundogic surveillance Polyomerage chain reaclion Virus cultirations
目的 对2009-2012年甘肃省流感监测结果进行分析,为甘肃省的流感防控工作提供科学依据.方法 全省19家国家级流感监测哨点医院采集流感样病例的咽拭子,各地医疗机构送检流感样暴发疫情标本,以荧光定量PCR方法检测病毒核酸,用MDCK进行病毒分离培养,送中国疾病预防控制中心病毒病所进行复核及序列分析.结果 共采集流感样病例咽拭子36 892份,检测出流感核酸阳性8030例,检出率为21.77%,其中新甲型H1N1 4331份,季节性H3 1562份,季节性H196份,B型1651份,A未分型380份.对7073份标本进行病毒分离,分离到病毒1149株,其中新甲型H1N1 346株,季节性H3 183株,季节性H1 34株,B型Victorian系470株,Yamagata系116株.按年度分析,2009-2012年流感病毒检出率依次为32.71%、13.95%、7.80%和19.64%;按月分析,在10-12月份A型流感病毒阳性率及构成比均高于其他月份,阳性率平均为31.33%,构成比为97.61%;2-4月份B型流感病毒阳性率及构成比分别为16.51%和81.10%;5-9月份为流感病毒阳性率仅为5.03%(2009年不统计).按年龄组分析,<1岁婴儿检出率最低为7.21%,显著低于与其他年龄组;10~20岁最高为34.26%.结论 甘肃省2009年以新甲型H1N1流感流行为主,2010-2011年流感活动很弱,仅为散发,2012年春季以B型为主,11月开始以甲型H1