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目的 比较评价2种登革病毒NS1抗原检测试剂和1种核酸检测试剂在登革热早期诊断中的应用,为登革热实验室检测试剂选择提供依据.方法 选取登革病毒感染发病早期患者血清278份,非登革热患者血清100份,对3种检测试剂进行比较评价.结果 发病5d内患者血清样本,PCR-荧光探针法敏感性为98.9% (180/182),ELISA法为97.8% (178/182),胶体金法为81.9%(149/182),发病后6~7d的血清样本,敏感性均有所下降,NS1 ELISA法相对恒定,三种检测试剂均具有较高的特异性.结论 实时荧光RT-PCR法核酸检测试剂在发病早期敏感性最高,ELISA法检测NS1抗原法与核酸检测一致性最强,胶体金法敏感性略差,但更简便快捷,适合基层和现场使用,NS1抗原检测可用于我国登革热病例的监测与检测.

作者:李建东;张全福;张硕;李阿茜;李川;曲靖;梁米芳;李德新

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2015 年 29卷 2期

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作者:
李建东;张全福;张硕;李阿茜;李川;曲靖;梁米芳;李德新
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2015 年 29卷 2期
标签:
登革热病毒 登革热 抗原,NS1 逆转录聚合酶链反应 诊断 Dengue virus Dengue Antigen,NS1 Reverse transcripease polymerase chain reaction Diagnosis
目的 比较评价2种登革病毒NS1抗原检测试剂和1种核酸检测试剂在登革热早期诊断中的应用,为登革热实验室检测试剂选择提供依据.方法 选取登革病毒感染发病早期患者血清278份,非登革热患者血清100份,对3种检测试剂进行比较评价.结果 发病5d内患者血清样本,PCR-荧光探针法敏感性为98.9% (180/182),ELISA法为97.8% (178/182),胶体金法为81.9%(149/182),发病后6~7d的血清样本,敏感性均有所下降,NS1 ELISA法相对恒定,三种检测试剂均具有较高的特异性.结论 实时荧光RT-PCR法核酸检测试剂在发病早期敏感性最高,ELISA法检测NS1抗原法与核酸检测一致性最强,胶体金法敏感性略差,但更简便快捷,适合基层和现场使用,NS1抗原检测可用于我国登革热病例的监测与检测.