目的 检测HPV16 E6/E7基因变异在对照组、CIN及宫颈癌中的发生情况,探讨变异体与宫颈病变的相关性.方法 用核酸分子快速导流杂交基因分型技术进行HPV感染分型检测,PCR扩增HPV16 E6/E7基因,对基因进行切胶纯化后,双向测序.结果 DNA序列总变异发生率为76.5％(62/81),氨基酸总变异率为66.7％(54/81);E6、E7基因变异率均高于原型.E6/E7变异检出率在浸润癌组和对照组之间、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).氨基酸序列E6-D32E(T96A)和E7-M28V(A82G)+ L94P(T281C)位点突变同时伴随存在,同变异体D32E/M28V+ L94P最为常见,检出率为35.8％ (29/81),变异检出率在浸润癌组和对照组、癌前病变组和对照组之间进行比较,差异也有统计学意义(P＜0.05).在浸润癌组与癌前病变组之间对同变异体D32E/M28V+ L94P进行分析,发现同变异体虽比原形增多,但在两组之间无统计学差异(P＞0.05).结论 HPV16 E6/E7基因的变异体D32E/M28V+ L94P与宫颈浸润癌及癌前病变有关.HPV16 E6/E7基因变异体D32E/M28V+ L94P的致癌性在宫颈浸润癌及癌前病变中没有程度上的差异.
作者：任婕；张其柱；杨英捷；訾聃；周建奖；谭玉洁
来源：中华实验和临床病毒学杂志 2015 年 29卷 5期
