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目的 评估HIV感染及感染后微生物易位对滤泡辅助T淋巴细胞(T follicular helper cells,Tfh)功能的影响.方法 选取非HIV感染者外周浅表淋巴结(Lymph nodes,LNs),分离淋巴细胞,在存在或不存在HIV感染情况下,分别以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和R848刺激;采用流式细胞术检测Tfh细胞表达Ki67、BcL6和CXCR5情况.结果 LPS和R848刺激可促使Tfh细胞扩张并高表达BcL6,与LPS比,R848起效晚,但效果更强.虽然LPS可协助HIV抑制Tfh细胞表达BcL6,但HIV-1可能才是Tfh细胞下调BcL6表达的根本原因.此外,LPS和R848刺激可导致Tfh细胞下调CXCR5表达,使Tfh细胞接受CXCL13趋化定位的能力降低.结论 HIV感染是导致Tfh细胞功能异常的根本原因,但消化道微生物产物的漏入可能在感染后Tfh细胞功能异常中,起到了协同增效作用.因此,抑制感染后微生物产物易位,可能改善感染者体液免疫功能.

作者:许文;黄磊;傅庭焕;李林;谭向龙;聂为民;周先志;貌盼勇

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 5期

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作者:
许文;黄磊;傅庭焕;李林;谭向龙;聂为民;周先志;貌盼勇
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2016 年 30卷 5期
标签:
获得免疫缺陷综合征 艾滋病 滤泡辅助T淋巴细胞 淋巴结 脂多糖 Aequired immunodeficiency syndromes Acquired immunodeficiency syndrome T follicular helper cells lymph nodes lipopolysaccharide
目的 评估HIV感染及感染后微生物易位对滤泡辅助T淋巴细胞(T follicular helper cells,Tfh)功能的影响.方法 选取非HIV感染者外周浅表淋巴结(Lymph nodes,LNs),分离淋巴细胞,在存在或不存在HIV感染情况下,分别以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)和R848刺激;采用流式细胞术检测Tfh细胞表达Ki67、BcL6和CXCR5情况.结果 LPS和R848刺激可促使Tfh细胞扩张并高表达BcL6,与LPS比,R848起效晚,但效果更强.虽然LPS可协助HIV抑制Tfh细胞表达BcL6,但HIV-1可能才是Tfh细胞下调BcL6表达的根本原因.此外,LPS和R848刺激可导致Tfh细胞下调CXCR5表达,使Tfh细胞接受CXCL13趋化定位的能力降低.结论 HIV感染是导致Tfh细胞功能异常的根本原因,但消化道微生物产物的漏入可能在感染后Tfh细胞功能异常中,起到了协同增效作用.因此,抑制感染后微生物产物易位,可能改善感染者体液免疫功能.