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目的:分析人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)感染HEp-2细胞后差异性表达的基因,为发现HRSV防治的潜在靶点提供线索。方法:在公共基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中收集HRSV感染的HEp-2细胞表达谱数据。运用R语言分析在HRSV感染4、8、12和15 h均表现出差异表达的基因,对其进行GO分析、KEGG通路分析、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络构建等。以HRSV感染HEp-2细胞4 h后,随机选择PPI中参与蛋白互作相对较高的基因在转录水平进行qRT-PCR验证。结果:筛选出101个差异表达基因,其中表达上调的有92个,表达下调的有9个。功能富集分析发现HRSV感染引起HEp-2细胞中免疫应答及其信号转导等多条信号通路产生明显变化。选择的6个差异表达基因qRT-PCR验证结果与转录组数据趋势一致。结论:HRSV感染HEp-2细胞引起的基因差异表达及信号通路变化,对HRSV致病分子机制及防治策略研究具有一定意义。

作者:苏彦斌;刘勇;王烨;王朔;薛君宇;张天笑;彭向雷;郑妍鹏;张丽姝;付远辉;何金生

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2021 年 35卷 5期

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作者:
苏彦斌;刘勇;王烨;王朔;薛君宇;张天笑;彭向雷;郑妍鹏;张丽姝;付远辉;何金生
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2021 年 35卷 5期
标签:
人呼吸道合胞病毒 生物信息学 信号通路 Human respiratory syncytial virus Bioinformatics Signaling pathway
目的:分析人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)感染HEp-2细胞后差异性表达的基因,为发现HRSV防治的潜在靶点提供线索。方法:在公共基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中收集HRSV感染的HEp-2细胞表达谱数据。运用R语言分析在HRSV感染4、8、12和15 h均表现出差异表达的基因,对其进行GO分析、KEGG通路分析、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction, PPI)网络构建等。以HRSV感染HEp-2细胞4 h后,随机选择PPI中参与蛋白互作相对较高的基因在转录水平进行qRT-PCR验证。结果:筛选出101个差异表达基因,其中表达上调的有92个,表达下调的有9个。功能富集分析发现HRSV感染引起HEp-2细胞中免疫应答及其信号转导等多条信号通路产生明显变化。选择的6个差异表达基因qRT-PCR验证结果与转录组数据趋势一致。结论:HRSV感染HEp-2细胞引起的基因差异表达及信号通路变化,对HRSV致病分子机制及防治策略研究具有一定意义。