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目的:了解云南省边境地区新型冠状病毒肺炎本土疫情特征,分析感染的新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)基因组变异情况并进行溯源。方法:收集2022年2月中旬至4月期间云南省边境地区12起本土疫情首例病例基本信息及标本,应用全基因组测序技术进行病毒基因序列测定,通过在线分析平台和软件,判断病毒型别,分析病毒突变情况,结合流调内容,推测疫情病毒感染来源。结果:12起云南省边境地区本土疫情首例病例职业较多样,且活动区域均未离开过当地。Pangolin分型结果显示12起疫情SARS-CoV-2基因组均属Omicron (BA.2)变异株,其中各2起疫情SARS-CoV-2基因组进一步分属BA.2.10和BA.2.3.2进化分支。全基因组核苷酸突变分析表明,有十起疫情首例病例病毒基因序列存在1个及以上数目的特有核苷酸突变位点,结合流行病学调查内容,提示12起疫情可能均存在不同的病毒感染来源。进一步分析氨基酸突变发现,病例间基因序列除具备进化分支代表性突变位点外,还具有特有的氨基酸突变位点(如S:E1188D),其影响同样值得关注。序列系统发育树分析结果与Pangolin分型及突变分析结果相吻合。结论:12起云南本土疫情可能存在各自不同的病毒感染来源,这提示云南省边境地区疫情极具

作者:张美玲;伏晓庆;张勇;罗春蕊;刘照生;赵晓南;周洁楠

来源:中华实验和临床病毒学杂志 2023 年 37卷 1期

知识库介绍

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作者:
张美玲;伏晓庆;张勇;罗春蕊;刘照生;赵晓南;周洁楠
来源:
中华实验和临床病毒学杂志 2023 年 37卷 1期
标签:
新型冠状病毒 病毒基因组 Omicron变异株 突变位点 病毒感染来源 severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 Virus genome Omicron variant Mutation site Source of virus infection
目的:了解云南省边境地区新型冠状病毒肺炎本土疫情特征,分析感染的新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)基因组变异情况并进行溯源。方法:收集2022年2月中旬至4月期间云南省边境地区12起本土疫情首例病例基本信息及标本,应用全基因组测序技术进行病毒基因序列测定,通过在线分析平台和软件,判断病毒型别,分析病毒突变情况,结合流调内容,推测疫情病毒感染来源。结果:12起云南省边境地区本土疫情首例病例职业较多样,且活动区域均未离开过当地。Pangolin分型结果显示12起疫情SARS-CoV-2基因组均属Omicron (BA.2)变异株,其中各2起疫情SARS-CoV-2基因组进一步分属BA.2.10和BA.2.3.2进化分支。全基因组核苷酸突变分析表明,有十起疫情首例病例病毒基因序列存在1个及以上数目的特有核苷酸突变位点,结合流行病学调查内容,提示12起疫情可能均存在不同的病毒感染来源。进一步分析氨基酸突变发现,病例间基因序列除具备进化分支代表性突变位点外,还具有特有的氨基酸突变位点(如S:E1188D),其影响同样值得关注。序列系统发育树分析结果与Pangolin分型及突变分析结果相吻合。结论:12起云南本土疫情可能存在各自不同的病毒感染来源,这提示云南省边境地区疫情极具