目的:研究我国一例G1P[8]基因型A组轮状病毒(group A rotvirus，RVA)SC18511073的序列特征及进化规律，分析SC18511073与RotaTeq?和Rotarix?疫苗的抗原表位之间的差异。方法:用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对SC18511073的11个节段进行RT-PCR扩增，利用在线RVA自动分型工具对其分型，采用DNAstar5.1和Mega11.0等软件对11个节段进行同源性及遗传进化分析。结果:SC18511073全基因组基因型为G1P[8]-I1-R1-C1-M1-A1-N1-T1-E2-H1，NSP4为E2型。VP7和NSP3与同年份四川流行G1P[8]-E1型毒株同源性较高，系统进化树显示位于同一分支，其余9个基因节段均与我国流行的G9P[8]-E2型RVA高度同源，且归属于同一进化分支。SC18511073与RotaTeq?和Rotarix?在VP7的抗原表位中7-1a和7-2区域存在5个氨基酸差异；VP4蛋白裂解后的VP8 *抗原表位中8-1、8-3区域存在差异。 结论:我国2018年RVA毒株SC18511073为罕见的G1P[8]-E2型，推测是由G1P[8]-E1基因型与G9P[8]-E2基因型RVA毒株共感染过程中VP7和NSP3节段发生重配产生的新型毒株。SC18511073与RotaTeq?和Rotarix?在VP7和VP4上的抗原表位存在较多氨基酸位点差异。

作者：范佳欣；王萌璇；魏宇航；彭蕊；熊光萍；唐晓苹；李丹地

来源：中华实验和临床病毒学杂志 2023 年 37卷 4期