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目的 探讨帕拉米韦在治疗儿童甲型流感病毒感染的临床疗效及安全性.方法 将2016年6月至2017年1月首都医科大学附属北京儿童医院收治的确诊甲型流感患儿共300例,采用前瞻性研究,分为帕拉米韦治疗组(150例)和奥司他韦治疗组(150例).观察两组患儿治疗后发热缓解时间、症状缓解时间及不良反应.结果 帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿中位症状缓解时间分别为27.9 h和42.7 h,差异具有统计学意义(t = -18.325、P < 0.001);两组患儿中位发热缓解时间分别为17.8 h和22.3 h,差异具有统计学意义(t = -9.365、P < 0.001).两组病例均无并发症发生.帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿不良反应发生率分别为4.0

作者:葛新顺;于沛涛;赵成松;张英;姚瑶;蒋荣猛

来源:中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2018 年 12卷 1期

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作者:
葛新顺;于沛涛;赵成松;张英;姚瑶;蒋荣猛
来源:
中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2018 年 12卷 1期
标签:
流感病毒、甲型 帕拉米韦 奥司他韦 儿童 Influenza A viruses Peramivir Oseltamivir Children
目的 探讨帕拉米韦在治疗儿童甲型流感病毒感染的临床疗效及安全性.方法 将2016年6月至2017年1月首都医科大学附属北京儿童医院收治的确诊甲型流感患儿共300例,采用前瞻性研究,分为帕拉米韦治疗组(150例)和奥司他韦治疗组(150例).观察两组患儿治疗后发热缓解时间、症状缓解时间及不良反应.结果 帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿中位症状缓解时间分别为27.9 h和42.7 h,差异具有统计学意义(t = -18.325、P < 0.001);两组患儿中位发热缓解时间分别为17.8 h和22.3 h,差异具有统计学意义(t = -9.365、P < 0.001).两组病例均无并发症发生.帕拉米韦治疗组和奥司他韦治疗组患儿不良反应发生率分别为4.0