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血管紧张素转化酶2(ACE2)为拮抗血管紧张素转化酶-血管紧张素(ACE-Ang Ⅱ)的关键调控分子。本文总结ACE2通过与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)以及非典型性肺炎(SARS)病毒所携带的S蛋白结合,介导上述病毒进入宿主细胞进行复制并发挥细胞毒性作用,并探讨使用二甲双胍以及血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEI/ARB)缓解SARS-CoV-2感染所致肺组织损伤的可能性。此外,就ACE2以及介导的Ang Ⅱ水解产物Ang(1~7)在急性肺损伤(ALI)、肺纤维化和肺动脉高压中的研究进展进行综述。ACE2在新型冠状病毒肺炎(COIVD-19)的发病机制中发挥着重要作用,可成为设计、研发(COIVD-19)相关治疗药物的重要靶点。

作者:孙芬芬;贺斌峰;何勇

来源:中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2021 年 15卷 1期

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孙芬芬;贺斌峰;何勇
来源:
中华实验和临床感染病杂志(电子版) 2021 年 15卷 1期
标签:
血管紧张素转化酶2 新型冠状病毒 非典型性肺炎病毒 炎症
血管紧张素转化酶2(ACE2)为拮抗血管紧张素转化酶-血管紧张素(ACE-Ang Ⅱ)的关键调控分子。本文总结ACE2通过与新型冠状病毒(SARS-CoV-2)以及非典型性肺炎(SARS)病毒所携带的S蛋白结合,介导上述病毒进入宿主细胞进行复制并发挥细胞毒性作用,并探讨使用二甲双胍以及血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂(ACEI/ARB)缓解SARS-CoV-2感染所致肺组织损伤的可能性。此外,就ACE2以及介导的Ang Ⅱ水解产物Ang(1~7)在急性肺损伤(ALI)、肺纤维化和肺动脉高压中的研究进展进行综述。ACE2在新型冠状病毒肺炎(COIVD-19)的发病机制中发挥着重要作用,可成为设计、研发(COIVD-19)相关治疗药物的重要靶点。