目的:探讨巨噬细胞游走抑制因子（MIF）在乙型肝炎病毒（HBV）相关性肝细胞癌（HCC）中的调控作用机制。方法:通过转染lentivirus-MIF shRNA，抑制人肝癌细胞系HepG2.2.15中MIF的表达，分为转染组和空转组。应用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的生长增殖变化，采用流式细胞仪观察细胞的凋亡变化，应用Western blot蛋白印记法检测MIF、核因子κB（NF-κB）和B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）蛋白水平变化。转染组与空转组的细胞增殖和凋亡相关实验指标采用配对资料t检验分析。结果:MIF在HepG2.2.15细胞中呈高表达，抑制MIF表达后，与空转组相比，转染组HepG2.2.15细胞的活性下降（53.0 ± 2.0）
作者：纪世博；庄立伟；张雨；李贲；程丹颖；刘顺爱；成军；邢卉春
来源：中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2021 年 15卷 6期
