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目的:观察不同状态的kupffer细胞(KC)对肝细胞再生的影响,探讨肝脏再生启动的机制。方法:复制肝硬变大鼠肝部分切除术模型,体外培养肝细胞和KC,测定其上清液(TNF-α)和表皮生长因子(EGF)等细胞因子含量和观察肝细胞DNA、蛋白质的合成。结果:肝细胞加上C-PH组的KC上清液时,肝细胞DNA和蛋白质合成能力明显降低,而肝细胞加上正常对照组KC的上清液时,肝细胞DNA和蛋白质的合成功能均明显增加。C-PH组肝细胞在术后早期EGF分泌量低,而TNF-α含量高,肝细胞再生启动延迟。结论:KC通过分泌细胞因子刺激和抑制肝细胞生长,但受损的KC使肝细胞再生启动延迟。

作者:陈平;韩本立;李昆;段恒春

来源: 1998 年 15卷 4期

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作者:
陈平;韩本立;李昆;段恒春
来源:
1998 年 15卷 4期
标签:
肝再生 枯否细胞 肝硬变 细胞因子
目的:观察不同状态的kupffer细胞(KC)对肝细胞再生的影响,探讨肝脏再生启动的机制。方法:复制肝硬变大鼠肝部分切除术模型,体外培养肝细胞和KC,测定其上清液(TNF-α)和表皮生长因子(EGF)等细胞因子含量和观察肝细胞DNA、蛋白质的合成。结果:肝细胞加上C-PH组的KC上清液时,肝细胞DNA和蛋白质合成能力明显降低,而肝细胞加上正常对照组KC的上清液时,肝细胞DNA和蛋白质的合成功能均明显增加。C-PH组肝细胞在术后早期EGF分泌量低,而TNF-α含量高,肝细胞再生启动延迟。结论:KC通过分泌细胞因子刺激和抑制肝细胞生长,但受损的KC使肝细胞再生启动延迟。