目的 克隆鼠转化生长因子-β1(TGF-β1)基因并研究其在转染的成骨细胞中表达情况.方法 采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)可从大鼠淋巴细胞中扩增出1.2 Kb特异性片段,经酶切鉴定证实为鼠TGF-β1 cDNA.将此片段插入 5.4 Kb的pcDNA表达载体,构建得到6.6 Kb的pcDNA-TGF-β1重组质粒.应用脂质体介导的基因转移技术将TGF-β1表达载体导入鼠成骨细胞,48 h后用SABC法进行瞬时表达的检测.结果 48 h后转染的成骨细胞具有明显鼠TGF-β1基因的表达产物.结论 将构建的TGF-β1表达载体转入鼠成骨细胞,48h后可获得TGF-β1的高效表达.
作者：郑启新；刘勇；杜靖远；屈伸；曾晖；郭晓东
来源：中华实验外科杂志 2000 年 17卷 4期
