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目的 探讨转移生长因子(TGF)-β、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人成骨细胞血小板衍生生长因子(PDGF)-B mRNA表达的影响及其意义。方法 体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入10、20、40、80、160 μg/L梯度浓度的PDGF-BB培养细胞24 h,以摄取3H-TdR为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以4 μg /L的TGF-β和10 μg/L的bFGF培养细胞24 h,寡核苷酸探针检测细胞PDGF-B mRNA的表达。 结果 10~160 μg/L的PDGF-BB可促进成骨细胞增殖(P<0.05)。在普通培养条件下,细胞不表达PDGF-B mRNA;当培养体系中加入TGF-β和bFGF,可见PDGF-B mRNA的表达。 结论 PDGF-B基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,TGF-β和bFGF可诱导成骨细胞表达PDGF-BB。

作者:陈建庭;金大地;杨德鸿;景宗森

来源:中华实验外科杂志 2001 年 18卷 1期

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作者:
陈建庭;金大地;杨德鸿;景宗森
来源:
中华实验外科杂志 2001 年 18卷 1期
标签:
成骨细胞 血小板衍生生长因子 转移生长因子-β 碱性成纤维细胞生长因子 基因表达
目的 探讨转移生长因子(TGF)-β、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人成骨细胞血小板衍生生长因子(PDGF)-B mRNA表达的影响及其意义。方法 体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入10、20、40、80、160 μg/L梯度浓度的PDGF-BB培养细胞24 h,以摄取3H-TdR为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以4 μg /L的TGF-β和10 μg/L的bFGF培养细胞24 h,寡核苷酸探针检测细胞PDGF-B mRNA的表达。 结果 10~160 μg/L的PDGF-BB可促进成骨细胞增殖(P<0.05)。在普通培养条件下,细胞不表达PDGF-B mRNA;当培养体系中加入TGF-β和bFGF,可见PDGF-B mRNA的表达。 结论 PDGF-B基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,TGF-β和bFGF可诱导成骨细胞表达PDGF-BB。