目的 构建人肾癌组织与正常肾组织差异表达的cDNA消减文库，为从中克隆鉴定出肾癌特异性表达的基因奠定基础。方法应用抑制性消减杂交技术，分别从肾癌及正常肾组织中提取poly(A)+ RNA；依次合成单链及双链cDNA，分别与2种不同的接头衔接，再与正常肾cDNA进行2次消减杂交及2次抑制性PCR；将产物与T/A载体连接构建成功cDNA消减文库。结果 构建成功具有高消减效率的人肾癌组织cDNA消减文库，文库扩增后得到350个阳性克隆，其中95
作者：张强；梁丽莉；郭晓健；丁义；佟明；郭应禄；张志文；陈琳
来源：中华实验外科杂志 2001 年 18卷 4期
