目的观察去甲二氢愈创木酸(NDGA)对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞增殖、分化和凋亡的影响.方法采用噻唑蓝(MTT)法、流式细胞仪法检测细胞增殖抑制的情况,利用光镜和电镜观察、免疫组织化学及原位末端标记法(TUNEL)法检测培养细胞分化和凋亡的情况.结果在200 μmol/L浓度范围内,NDGA可使SHG-44细胞增殖受阻于G1→S期,且NDGA液浓度越高,这种作用越明显,即呈明显的剂量依赖性;光镜和电镜观察、免疫组织化学结果显示,NDGA对SHG-44细胞有明显的诱导分化作用;TUNEL法检测结果显示,一定浓度的NDGA处理SHG-44细胞12～96 h,均可诱导SHG-44细胞发生凋亡,且随着作用时间的延长,凋亡细胞数增加越明显.结论 NDGA对SHG-44细胞有明显的增殖抑制、诱导分化和促进凋亡作用,但其确切机制有待进一步深入研究.
作者：郭德玉；陈意生；卞修武；史景泉；辛榕
来源：中华实验外科杂志 2001 年 18卷 6期
