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目的探讨人重症肌无力胸腺树突状细胞(TDC)的分离方法和诱导培养的最佳条件,为研究胸腺树突状细胞的生理功能及其在重症肌无力抗原提呈中的作用奠定基础.方法新鲜人胸腺组织经机械破碎,梯度离心获得胸腺低密度细胞,经粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子(SCF)诱导,所获得细胞通过透射电镜、扫描电镜观察,并用FITC标记的抗人S100b、HLA-DR、CD11c抗体进行鉴定.结果从胸腺组织可获取足够数量胸腺树突状细胞,体外培养10~18 d细胞生长较为活跃,第14天左右达到最高值,维持3~4 d开始下降,20 d内细胞数仍能维持在(1.0~2.5)×105个/ml.结论梯度离心法能成功分离胸腺树突状前体细胞,GM-CSF和SCF体外诱导可提供胸腺树突状细胞原代培养较为满意的生长条件.

作者:刘苹;赵云平

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 1期

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作者:
刘苹;赵云平
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 1期
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重症肌无力 胸腺 树突状细胞 离心 培养
目的探讨人重症肌无力胸腺树突状细胞(TDC)的分离方法和诱导培养的最佳条件,为研究胸腺树突状细胞的生理功能及其在重症肌无力抗原提呈中的作用奠定基础.方法新鲜人胸腺组织经机械破碎,梯度离心获得胸腺低密度细胞,经粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和干细胞因子(SCF)诱导,所获得细胞通过透射电镜、扫描电镜观察,并用FITC标记的抗人S100b、HLA-DR、CD11c抗体进行鉴定.结果从胸腺组织可获取足够数量胸腺树突状细胞,体外培养10~18 d细胞生长较为活跃,第14天左右达到最高值,维持3~4 d开始下降,20 d内细胞数仍能维持在(1.0~2.5)×105个/ml.结论梯度离心法能成功分离胸腺树突状前体细胞,GM-CSF和SCF体外诱导可提供胸腺树突状细胞原代培养较为满意的生长条件.