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目的人血管内皮生长因子D表达载体(PCHO/hVEGF-D)肠系膜上静脉注射后大鼠肝脏表达的维持时间以及血管形成效果观察.方法健康级S-D大鼠实验组(24只),肠系膜上静脉注射PCHO/hVEGF-D 150 μg/只,对照组(18只)同法注射等量生理盐水,然后行门静脉部分结扎术,制成门静脉高压症模型.术后8、14、21 d处死大鼠,取下肝脏标本,原位杂交法检测人血管内皮生长因子D(hVEGF-D)mRNA的表达水平;Ⅷ因子法计算肝脏的血管计数.结果实验1、2、3组的hVEGF-D的mRNA表达平均积分和阳性率分别为6.83±1.72,5/6;3.71±2.14,2/7;2.57±2.07,1/7;对照组极弱或无表达.第1组与第2组、第3组的差异均有非常显著性(t1/2=2.86,t1/3=3.99,P<0.01).第2组和第3组之间,差异无显著性(t=1.016,P>0.05).对照组未检测到表达.实验1、2、3组的血管计数分别为:12.83±4.02、8.20±1.92,t=2.35,P<0.05;12.71±3.14、8.80±1.79,t=2.49,P<0.05;12.00±3.74、7.67±2.50,t=2.41,P<0.05.3组均显著高于相应对照组;实验组3组之间血管计数差异无显著性.结论裸基因肠系膜静脉注射PCHO/hVEGF-D可以在门静脉部分结扎大鼠得到高效表达hVEGF-D,并能显著地增加肝脏的毛细血管数量.

作者:施宝民;杨镇;张黎;穆庆岭;吴泰璜

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 1期

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作者:
施宝民;杨镇;张黎;穆庆岭;吴泰璜
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 1期
标签:
血管内皮生长因子 基因治疗 高血压 门静脉 血管生成
目的人血管内皮生长因子D表达载体(PCHO/hVEGF-D)肠系膜上静脉注射后大鼠肝脏表达的维持时间以及血管形成效果观察.方法健康级S-D大鼠实验组(24只),肠系膜上静脉注射PCHO/hVEGF-D 150 μg/只,对照组(18只)同法注射等量生理盐水,然后行门静脉部分结扎术,制成门静脉高压症模型.术后8、14、21 d处死大鼠,取下肝脏标本,原位杂交法检测人血管内皮生长因子D(hVEGF-D)mRNA的表达水平;Ⅷ因子法计算肝脏的血管计数.结果实验1、2、3组的hVEGF-D的mRNA表达平均积分和阳性率分别为6.83±1.72,5/6;3.71±2.14,2/7;2.57±2.07,1/7;对照组极弱或无表达.第1组与第2组、第3组的差异均有非常显著性(t1/2=2.86,t1/3=3.99,P<0.01).第2组和第3组之间,差异无显著性(t=1.016,P>0.05).对照组未检测到表达.实验1、2、3组的血管计数分别为:12.83±4.02、8.20±1.92,t=2.35,P<0.05;12.71±3.14、8.80±1.79,t=2.49,P<0.05;12.00±3.74、7.67±2.50,t=2.41,P<0.05.3组均显著高于相应对照组;实验组3组之间血管计数差异无显著性.结论裸基因肠系膜静脉注射PCHO/hVEGF-D可以在门静脉部分结扎大鼠得到高效表达hVEGF-D,并能显著地增加肝脏的毛细血管数量.