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目的运用基因芯片研究粥样硬化性腹主动脉瘤中基因表达谱的变化,筛选差异表达基因.方法选取粥样硬化性腹主动脉瘤(AAA)标本5例,以5例正常腹主动脉作对照.抽提总RNA,纯化mRNA后逆转录制备杂交探针,采用含有4 096种人类基因全长cDNA的芯片进行差异表达谱分析.结果在粥样硬化性AAA的基因表达谱中差异表达基因共有186条,其中上调的基因102条,下调的基因84条;共存性基因有37条(上调基因26条,下调基因11条),其中有细胞凋亡相关基因、原癌基因和抑癌基因、细胞信号和传递蛋白等多种基因.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹验证了Caspase-9及周期素依赖蛋白激酶(CDK)4在腹主动脉瘤中的差异表达.结论表达谱芯片筛选差异表达基因,为AAA发病机制的研究提供新思路;凋亡/增殖相关基因的表达失衡可能是粥样硬化性AAA的重要发病机制.

作者:胡新华;杨军;张强;刘戈飞;霍鑫

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 7期

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作者:
胡新华;杨军;张强;刘戈飞;霍鑫
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 7期
标签:
腹主动脉瘤 基因表达 动脉粥样硬化
目的运用基因芯片研究粥样硬化性腹主动脉瘤中基因表达谱的变化,筛选差异表达基因.方法选取粥样硬化性腹主动脉瘤(AAA)标本5例,以5例正常腹主动脉作对照.抽提总RNA,纯化mRNA后逆转录制备杂交探针,采用含有4 096种人类基因全长cDNA的芯片进行差异表达谱分析.结果在粥样硬化性AAA的基因表达谱中差异表达基因共有186条,其中上调的基因102条,下调的基因84条;共存性基因有37条(上调基因26条,下调基因11条),其中有细胞凋亡相关基因、原癌基因和抑癌基因、细胞信号和传递蛋白等多种基因.反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹验证了Caspase-9及周期素依赖蛋白激酶(CDK)4在腹主动脉瘤中的差异表达.结论表达谱芯片筛选差异表达基因,为AAA发病机制的研究提供新思路;凋亡/增殖相关基因的表达失衡可能是粥样硬化性AAA的重要发病机制.