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目的建立一种实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测胃癌组织中hTERT mRNA 的表达,探讨hTERT的表达水平与胃癌的关系及其在胃癌诊断中的价值.方法采用Taqman技术与LightCycler荧光定量PCR仪对35例胃癌及其相应切缘组织中hTERT mRNA的表达进行实时定量检测.将hTERT与GAPDH拷贝数之比的100倍作为标准化hTERT(NhTERT).结果 (1)胃癌及其相应切缘组织中NhTERT分别为6.27±0.89、0.93±0.18,两者之间差异有统计学意义(t=12.76,P<0.01).(2)胃癌组织中hTERT mRNA的表达水平与组织的分化程度密切相关(P<0.01),而与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、定位以及pTNM分期无相关性.结论实时荧光定量RT-PCR 方法能对hTERT mRNA进行准确、高效的定量.hTERT mRNA的实时定量检测可能有助于胃癌的早期诊断.

作者:胡丽华;陈凤花;李一荣;王琳

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 12期

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作者:
胡丽华;陈凤花;李一荣;王琳
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 12期
标签:
RT-PCR 胃癌 端粒酶 逆转录酶
目的建立一种实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测胃癌组织中hTERT mRNA 的表达,探讨hTERT的表达水平与胃癌的关系及其在胃癌诊断中的价值.方法采用Taqman技术与LightCycler荧光定量PCR仪对35例胃癌及其相应切缘组织中hTERT mRNA的表达进行实时定量检测.将hTERT与GAPDH拷贝数之比的100倍作为标准化hTERT(NhTERT).结果 (1)胃癌及其相应切缘组织中NhTERT分别为6.27±0.89、0.93±0.18,两者之间差异有统计学意义(t=12.76,P<0.01).(2)胃癌组织中hTERT mRNA的表达水平与组织的分化程度密切相关(P<0.01),而与患者的年龄、性别、肿瘤的大小、定位以及pTNM分期无相关性.结论实时荧光定量RT-PCR 方法能对hTERT mRNA进行准确、高效的定量.hTERT mRNA的实时定量检测可能有助于胃癌的早期诊断.