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目的探讨钙池操纵的钙通道(SOC)抑制剂(2-APB)对大鼠肝细胞SOC电流(Isoc)的影响.方法急性分离大鼠肝细胞,应用全细胞膜片钳记录技术测定大鼠肝细胞Isoc,并观察2-APB对该电流的影响.结果在急性分离的大鼠肝细胞记录到Isoc,从其电流-电压(IV)曲线可以看出该Isoc的反转电位为-2.5 mV左右.在钳制电位为-100 mV时,该Isoc为(-664.52±140.44) pA(n=8);20、40、60、80、100 μmol/L 的2-APB分别使Isoc由给药前的(-664.52±140.44) pA下降至给药后的(-564.80±111.01)、(-490.11±73.97)、(-362.01±55.91)、(-295.64±50.03)、(-232.12±46.47) pA,给药前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2-APB的抑制作用呈浓度依赖性增强,其EC50为(64.63±10.56) μmol/L.结论 2-APB对急性分离的大鼠肝细胞Isoc具有显著的抑制作用,这对于进一步深入进行肝细胞钙超载的发生机制和防治具有重要意义.

作者:黄昌州;张宗明;裘法祖

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 3期

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作者:
黄昌州;张宗明;裘法祖
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 3期
标签:
钙池操纵的钙通道电流 膜片钳技术 2-APB 大鼠肝细胞
目的探讨钙池操纵的钙通道(SOC)抑制剂(2-APB)对大鼠肝细胞SOC电流(Isoc)的影响.方法急性分离大鼠肝细胞,应用全细胞膜片钳记录技术测定大鼠肝细胞Isoc,并观察2-APB对该电流的影响.结果在急性分离的大鼠肝细胞记录到Isoc,从其电流-电压(IV)曲线可以看出该Isoc的反转电位为-2.5 mV左右.在钳制电位为-100 mV时,该Isoc为(-664.52±140.44) pA(n=8);20、40、60、80、100 μmol/L 的2-APB分别使Isoc由给药前的(-664.52±140.44) pA下降至给药后的(-564.80±111.01)、(-490.11±73.97)、(-362.01±55.91)、(-295.64±50.03)、(-232.12±46.47) pA,给药前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2-APB的抑制作用呈浓度依赖性增强,其EC50为(64.63±10.56) μmol/L.结论 2-APB对急性分离的大鼠肝细胞Isoc具有显著的抑制作用,这对于进一步深入进行肝细胞钙超载的发生机制和防治具有重要意义.