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目的以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2/KDR)为靶点,观察其抗体对烧伤增生性瘢痕新生血管形成的作用.方法以人烧伤增生性瘢痕移植于裸鼠建立动物模型.治疗组KDR多抗分为10 mg/L和5 mg/L两组,以磷酸盐缓冲液(PBS)组和空白对照组作对照,每周2次,治疗1、2、3周分别观察瘢痕体积、组织形态学、微血管定量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的变化.结果治疗3周后的瘢痕体积(mm3)、血管密度(个/mm2)、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量(阳性面积),KDR两治疗组均与对照组差异有统计学意义(P<0.05).形态学显示瘢痕组织内有大量的血管内皮细胞坏死和血管闭塞,成纤维细胞凋亡,对照组变化不明显.结论 KDR抗体可通过抑制血管的形成治疗增生性瘢痕.

作者:祁少海;沈锐;谢举临;刘坡;徐盈斌;利天增

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 4期

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作者:
祁少海;沈锐;谢举临;刘坡;徐盈斌;利天增
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 4期
标签:
血管内皮细胞生长因子 血管形成 增生性瘢痕
目的以血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2/KDR)为靶点,观察其抗体对烧伤增生性瘢痕新生血管形成的作用.方法以人烧伤增生性瘢痕移植于裸鼠建立动物模型.治疗组KDR多抗分为10 mg/L和5 mg/L两组,以磷酸盐缓冲液(PBS)组和空白对照组作对照,每周2次,治疗1、2、3周分别观察瘢痕体积、组织形态学、微血管定量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量的变化.结果治疗3周后的瘢痕体积(mm3)、血管密度(个/mm2)、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量(阳性面积),KDR两治疗组均与对照组差异有统计学意义(P<0.05).形态学显示瘢痕组织内有大量的血管内皮细胞坏死和血管闭塞,成纤维细胞凋亡,对照组变化不明显.结论 KDR抗体可通过抑制血管的形成治疗增生性瘢痕.