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目的探讨脂质体-γ干扰素(γ-IFN)DNA复合物肝纤维化肝脏内直接注射后的表达及对肝纤维化的影响.方法用阳离子脂质体包裹人γ-IFN DNA,并直接注射入肝纤维化大鼠的肝实质内,3周后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血内γ-IFN水平并评估肝纤维化程度变化.结果肝内注射脂质体-γ-IFN DNA复合物的大鼠下腔静脉血中检测到了γ-IFN的表达(6.6±1.7)mg/L,而对照组却未检出;行γ-IFN基因肝内注射的大鼠在基因转导前后,肝纤维化分期、Ⅳ型胶原染色及肝纤维化的Chevallier评分无明显改变(P>0.05),且均显著轻于对照组(P<0.05).结论脂质体-DNA复合物进行肝实质内注射是一条肝纤维化肝内直接基因转导的有效途径,外源γ-IFN基因肝内直接注射具有预防或改善肝纤维化的作用.

作者:张磊;闵军;曹铭辉;陈亚进;王金林;陈积圣

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 4期

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作者:
张磊;闵军;曹铭辉;陈亚进;王金林;陈积圣
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 4期
标签:
γ-干扰素 脂质体 肝纤维化
目的探讨脂质体-γ干扰素(γ-IFN)DNA复合物肝纤维化肝脏内直接注射后的表达及对肝纤维化的影响.方法用阳离子脂质体包裹人γ-IFN DNA,并直接注射入肝纤维化大鼠的肝实质内,3周后,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血内γ-IFN水平并评估肝纤维化程度变化.结果肝内注射脂质体-γ-IFN DNA复合物的大鼠下腔静脉血中检测到了γ-IFN的表达(6.6±1.7)mg/L,而对照组却未检出;行γ-IFN基因肝内注射的大鼠在基因转导前后,肝纤维化分期、Ⅳ型胶原染色及肝纤维化的Chevallier评分无明显改变(P>0.05),且均显著轻于对照组(P<0.05).结论脂质体-DNA复合物进行肝实质内注射是一条肝纤维化肝内直接基因转导的有效途径,外源γ-IFN基因肝内直接注射具有预防或改善肝纤维化的作用.