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目的建立一种新的移植肾缺血再灌注损伤(IRI)动物实验模型并寻找一种新的移植肾保护方法.方法 40只兔随机分为A组(生理盐水对照组)、B组(单纯灌注液组)、C组[环孢素A(CsA)+灌注液组,CsA浓度为0.01‰,W/V]、D组(CsA+灌注液组,CsA浓度为0.03‰,W/V).用套管针穿刺左肾动、静脉,灌注肾脏.原位低温保存2 h后,切除右肾并开放左肾血流使左肾复灌.于术后6、24 h分别取血标本,24 h后取左肾标本,测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr),TUNEL法检测分析左肾小管上皮细胞凋亡率,免疫组织化学法测定左肾组织HSP70的表达.结果 D组6、24 h BUN为(8.60±0.25) mmol/L、(7.99±0.14) mmol/L;Cr为(79.90±1.37) μmol/L、(78.98±1.66) μmol/L,细胞凋亡指数为0.075±0.035,明显低于其他各组;HSP70表达为(0.211±0.025) μm2,明显高于其他各组.结论本模型能客观反映移植肾缺血再灌注损伤状态,0.03‰CsA复合肾灌注液能明显降低移植肾缺血再灌注损伤.

作者:周江桥;雷伟;王玲珑;刘修恒;金化民

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 5期

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作者:
周江桥;雷伟;王玲珑;刘修恒;金化民
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 5期
标签:
模型,动物 再灌注损伤 环孢素A
目的建立一种新的移植肾缺血再灌注损伤(IRI)动物实验模型并寻找一种新的移植肾保护方法.方法 40只兔随机分为A组(生理盐水对照组)、B组(单纯灌注液组)、C组[环孢素A(CsA)+灌注液组,CsA浓度为0.01‰,W/V]、D组(CsA+灌注液组,CsA浓度为0.03‰,W/V).用套管针穿刺左肾动、静脉,灌注肾脏.原位低温保存2 h后,切除右肾并开放左肾血流使左肾复灌.于术后6、24 h分别取血标本,24 h后取左肾标本,测定血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr),TUNEL法检测分析左肾小管上皮细胞凋亡率,免疫组织化学法测定左肾组织HSP70的表达.结果 D组6、24 h BUN为(8.60±0.25) mmol/L、(7.99±0.14) mmol/L;Cr为(79.90±1.37) μmol/L、(78.98±1.66) μmol/L,细胞凋亡指数为0.075±0.035,明显低于其他各组;HSP70表达为(0.211±0.025) μm2,明显高于其他各组.结论本模型能客观反映移植肾缺血再灌注损伤状态,0.03‰CsA复合肾灌注液能明显降低移植肾缺血再灌注损伤.