目的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体,体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应.方法基因克隆技术构建人c-myc癌基因特异性siRNA表达载体,体外转染MCF-7,48 h后检测c-myc癌基因表达状况并观察MCF-7凋亡诱导效应.结果 (1)成功构建siRNA表体载体:pEGFP-C1/U6-1、pEGFP-C1/U6-2和pEGFP-C1/U6-3;(2)siRNA表达载体转染MCF-7 48 h后,pEGFP-C1/U6-2组显著抑制胞内c-myc表达(80
作者:翟荣林;王国斌;夏泽峰
来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 6期