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目的探讨人骨髓间充质干细胞(MSCS)体外定向分化为软骨样组织的可行性以及不同浓度TGF-β1对人MSCs/海藻酸钠复合物体外软骨形成能力的影响.方法将体外培养扩增的人骨髓间充质干细胞与海藻酸钠结合,制成MSCs/海藻酸钠复合物,诱导培养液中添加不同浓度TGF-β1,在培养的不同时间进行Ⅱ型胶原的免疫组织化学,原位杂交,蛋白多糖的特殊染色,以及蛋白多糖的定量检测.结果细胞在海藻酸钠中生长良好,可见细胞分裂增殖,形成同源细胞团.10 μg/L诱导组Ⅱ型胶原表达阳性,基质中有红染的黏多糖物质的堆积,蛋白多糖定量检测均高于其他实验组(P<0.05).结论 TGF-β1浓度过低不能诱导软骨形成,而浓度过高则不利于软骨形成,10 μg/L是体外诱导软骨形成的适宜浓度.海藻酸钠是运载MSCs的理想载体和支架.

作者:高刚;卫小春;杨自权;向川;焦强;陆向东;李鹏翠;丁娟

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 11期

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作者:
高刚;卫小春;杨自权;向川;焦强;陆向东;李鹏翠;丁娟
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 11期
标签:
骨髓间充质干细胞 海藻酸钠 转化生长因子β1 细胞培养
目的探讨人骨髓间充质干细胞(MSCS)体外定向分化为软骨样组织的可行性以及不同浓度TGF-β1对人MSCs/海藻酸钠复合物体外软骨形成能力的影响.方法将体外培养扩增的人骨髓间充质干细胞与海藻酸钠结合,制成MSCs/海藻酸钠复合物,诱导培养液中添加不同浓度TGF-β1,在培养的不同时间进行Ⅱ型胶原的免疫组织化学,原位杂交,蛋白多糖的特殊染色,以及蛋白多糖的定量检测.结果细胞在海藻酸钠中生长良好,可见细胞分裂增殖,形成同源细胞团.10 μg/L诱导组Ⅱ型胶原表达阳性,基质中有红染的黏多糖物质的堆积,蛋白多糖定量检测均高于其他实验组(P<0.05).结论 TGF-β1浓度过低不能诱导软骨形成,而浓度过高则不利于软骨形成,10 μg/L是体外诱导软骨形成的适宜浓度.海藻酸钠是运载MSCs的理想载体和支架.