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目的研究抑癌基因LRIGi对膀胱癌细胞BIU87生物学特性的影响.方法用脂质体介导的基因转染技术,将pLRIG1-GFP质粒转染人膀胱癌BIU87细胞,用G418(800mg/L)筛选出抗性克隆.Western blot检测转染前后LRIG1和EGFR蛋白水平的变化;MTT法绘制转染前后细胞的生长曲线;Boyden小室和同质黏附实验观察转染前后细胞侵袭和黏附能力的变化.结果转染pLRIG1-GFP组LRIG1蛋白表达水平较对照组和转染空载体组明显升高,而EGFR蛋白表达水平较对照组和转染空载体组显著降低;转染pLRIG1-GFP组细胞的生长速度较对照组和转染空载体组明显减慢;转染pLRIG1-GFP后的BIU87细胞侵袭和黏附能力显著降低(P<0.05).结论LRIG1是一种抑癌基因,通过参与形成EGFR的负反馈环路,对膀胱癌细胞BIU87的生长、侵袭和转移有显著的抑制作用.

作者:杨为民;严泽军;叶章群;郭东升;蔡建良

来源:中华实验外科杂志 2005 年 22卷 12期

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作者:
杨为民;严泽军;叶章群;郭东升;蔡建良
来源:
中华实验外科杂志 2005 年 22卷 12期
标签:
膀胱癌 转移 肿瘤侵袭 生物学
目的研究抑癌基因LRIGi对膀胱癌细胞BIU87生物学特性的影响.方法用脂质体介导的基因转染技术,将pLRIG1-GFP质粒转染人膀胱癌BIU87细胞,用G418(800mg/L)筛选出抗性克隆.Western blot检测转染前后LRIG1和EGFR蛋白水平的变化;MTT法绘制转染前后细胞的生长曲线;Boyden小室和同质黏附实验观察转染前后细胞侵袭和黏附能力的变化.结果转染pLRIG1-GFP组LRIG1蛋白表达水平较对照组和转染空载体组明显升高,而EGFR蛋白表达水平较对照组和转染空载体组显著降低;转染pLRIG1-GFP组细胞的生长速度较对照组和转染空载体组明显减慢;转染pLRIG1-GFP后的BIU87细胞侵袭和黏附能力显著降低(P<0.05).结论LRIG1是一种抑癌基因,通过参与形成EGFR的负反馈环路,对膀胱癌细胞BIU87的生长、侵袭和转移有显著的抑制作用.