目的为提高间充质干细胞(MSCs)表达神经生长因子(NGF)的能力,同时使MSCs被绿色荧光蛋白(GFP)稳定标记,探讨通过病毒载体将NGF和GFP基因高效转染到MSCs的方法.方法取2个月龄100～150 g Wistar大鼠,全骨髓法分离培养纯化大鼠MSCs,利用携带人NGFβ基因的复制缺陷性重组腺病毒(Ad-hNGFβ)和携带GFP基因的复制缺陷性逆转录病毒(Rt-GFP)转染MSCs,荧光显微镜观察GFP阳性的MSCs,免疫细胞化学和Western blot检测hNGFβ的表达.结果Rt-GFP转染后,80
作者：施永彦；喻爱喜；张功礼；余永桂；邓长康；潘国栋
来源：中华实验外科杂志 2006 年 23卷 5期
