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目的 探讨RNA干扰下调Survivin基因表达后膀胱癌细胞生物学行为变化及Surviyin基因抗凋亡机制.方法 设计、合成一对Surviyin编码基因序列特异的小分子干扰RNA(siRNA),用脂质体包裹转染T24膀胱癌细胞,分不同的浓度组(50~200 nmol/L).噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率,实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Survivin基因和Caspase-3基因mRNA表达.结果 Survivin编码基因序列特异性siRNA能有效下调Survivin基因表达水平,并呈剂量和时间依赖性,最大效应浓度为100 nmol/L,此时与对照比较Survivin表达水平下调75.91

作者:王小林;侯建全;温端改;何军;岑建农;谷敏

来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期

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作者:
王小林;侯建全;温端改;何军;岑建农;谷敏
来源:
中华实验外科杂志 2006 年 23卷 10期
标签:
RNA干扰 膀胱肿瘤 Survivin 脱噬作用 信号转导
目的 探讨RNA干扰下调Survivin基因表达后膀胱癌细胞生物学行为变化及Surviyin基因抗凋亡机制.方法 设计、合成一对Surviyin编码基因序列特异的小分子干扰RNA(siRNA),用脂质体包裹转染T24膀胱癌细胞,分不同的浓度组(50~200 nmol/L).噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率,实时定量聚合酶链反应(PCR)检测Survivin基因和Caspase-3基因mRNA表达.结果 Survivin编码基因序列特异性siRNA能有效下调Survivin基因表达水平,并呈剂量和时间依赖性,最大效应浓度为100 nmol/L,此时与对照比较Survivin表达水平下调75.91