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目的 研究组蛋白去乙酰酶抑制剂-曲古菌素A(TSA)对乳腺癌T47D细胞增殖的影响和机制.方法 不同浓度的TSA作用乳腺癌T47D细胞5 d,噻唑蓝(MTT)法检测药物作用前后细胞增殖的情况.流式细胞仪检测TSA作用36 h后细胞周期的改变.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TSA作用36 h后MaspinmRNA的表达.结果 TSA在20 μg/L浓度以上可以明显抑制乳腺癌T47D细胞的增殖,并呈现剂量和时间的依赖性.细胞周期检测发现100 μg/LTSA可导致细胞G1期阻滞,并诱导细胞凋亡;而500μg/L TSA可显著的诱导细胞凋亡.RT-PCR显示100 μg/L TSA作用36 h后Maspin mRNA的表达增强,但在20 μg/L时其表达与对照组差异无统计学意义.结论 TSA可以抑制乳腺癌T47D细胞的生长,可能通过诱导细胞凋亡和Maspin基因的重新表达发挥抑癌作用.TSA可能是乳腺癌治疗的潜在靶点.

作者:张波;黄韬;刘科;王国斌

来源:中华实验外科杂志 2007 年 24卷 10期

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作者:
张波;黄韬;刘科;王国斌
来源:
中华实验外科杂志 2007 年 24卷 10期
标签:
曲古菌素A 乳腺癌 基因表达
目的 研究组蛋白去乙酰酶抑制剂-曲古菌素A(TSA)对乳腺癌T47D细胞增殖的影响和机制.方法 不同浓度的TSA作用乳腺癌T47D细胞5 d,噻唑蓝(MTT)法检测药物作用前后细胞增殖的情况.流式细胞仪检测TSA作用36 h后细胞周期的改变.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TSA作用36 h后MaspinmRNA的表达.结果 TSA在20 μg/L浓度以上可以明显抑制乳腺癌T47D细胞的增殖,并呈现剂量和时间的依赖性.细胞周期检测发现100 μg/LTSA可导致细胞G1期阻滞,并诱导细胞凋亡;而500μg/L TSA可显著的诱导细胞凋亡.RT-PCR显示100 μg/L TSA作用36 h后Maspin mRNA的表达增强,但在20 μg/L时其表达与对照组差异无统计学意义.结论 TSA可以抑制乳腺癌T47D细胞的生长,可能通过诱导细胞凋亡和Maspin基因的重新表达发挥抑癌作用.TSA可能是乳腺癌治疗的潜在靶点.