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目的 鉴定肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的人白细胞抗原(HLA)-A2限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位,为肿瘤疫苗制备提供依据.方法 根据PCNACTL表位评分结果,合成8条候选肽;采用经典T2-肽结合实验检测候选肽与HLA-A2分子亲和力;采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测候选肽刺激的HLA-A2阳性CTL分泌干扰素(IFN)-γ能力.结果 T2-肽结合实验结果显示PCNA 14-22、110-118位置候选肽与HLA-A2分子结合力较强,其荧光系数FI值最高,分别为0.30和0.34,显著高于其他候选肽.ELISPOT检测结果显示14-22和39-47位置候选肽形成的IFN-γ斑点数目(477.25±52.08、640.50±145.74)明显高于阴性对照(0.75±0.50)及其余候选肽.结论 PCNA抗原14-22位置候选肽KVLEALKDL可作为HLA-A2限制性CTL表位用于制备肿瘤疫苗.

作者:徐为;郭贞;李慧中;底洁慧;陈菲菲;张宝福;宋文哲;李海龙;刘俊杰;郑骏年

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 1期

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作者:
徐为;郭贞;李慧中;底洁慧;陈菲菲;张宝福;宋文哲;李海龙;刘俊杰;郑骏年
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 1期
标签:
PCNA抗原 HLA-A2限制性表位 细胞毒T淋巴细胞 PCNA HLA-A2-restricted epitope CTL
目的 鉴定肿瘤增殖细胞核抗原(PCNA)的人白细胞抗原(HLA)-A2限制性细胞毒T淋巴细胞(CTL)表位,为肿瘤疫苗制备提供依据.方法 根据PCNACTL表位评分结果,合成8条候选肽;采用经典T2-肽结合实验检测候选肽与HLA-A2分子亲和力;采用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测候选肽刺激的HLA-A2阳性CTL分泌干扰素(IFN)-γ能力.结果 T2-肽结合实验结果显示PCNA 14-22、110-118位置候选肽与HLA-A2分子结合力较强,其荧光系数FI值最高,分别为0.30和0.34,显著高于其他候选肽.ELISPOT检测结果显示14-22和39-47位置候选肽形成的IFN-γ斑点数目(477.25±52.08、640.50±145.74)明显高于阴性对照(0.75±0.50)及其余候选肽.结论 PCNA抗原14-22位置候选肽KVLEALKDL可作为HLA-A2限制性CTL表位用于制备肿瘤疫苗.