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目的 观察睫状神经营养因子(CNTF)对猫视神经不全损伤后的神经保护效应.方法 制作猫视神经不全损伤模型;CNTF组分别给予CNTF 8μl(1g/L)玻璃体内注射,对照组给予生理盐水8μl;术后15d双侧上丘、外侧膝状体显微注射DiI 5μl逆行神经示踪;术前、术后3、15、30d行视觉诱发电位(P-VEP)检测;术后30 d原位心脏灌注;视网膜铺片,视网膜神经节细胞计数;取术侧视神经组织,光镜和电镜观察视神经形态变化.结果 对照组术侧眼PVEP P-100较CNTF组振幅明显减低,潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P<0.01);与手术组相较.CNTF组视网膜神经节细胞存活数[(1256±124)个/mm2]明显高于对照组[(632±61)个/mm2](P<0.01),神经结构更加完整.结论 视神经不全损伤后CNTF玻璃体注射具有视神经保护效应.

作者:刘如恩;雷德强;邓兴力;陈术;赵洪洋

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 7期

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作者:
刘如恩;雷德强;邓兴力;陈术;赵洪洋
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 7期
标签:
视神经损伤 睫状神经营养因子 视觉诱发电位 Optic nerve injury Ciliary neurotrophic factor Visual evoked potential
目的 观察睫状神经营养因子(CNTF)对猫视神经不全损伤后的神经保护效应.方法 制作猫视神经不全损伤模型;CNTF组分别给予CNTF 8μl(1g/L)玻璃体内注射,对照组给予生理盐水8μl;术后15d双侧上丘、外侧膝状体显微注射DiI 5μl逆行神经示踪;术前、术后3、15、30d行视觉诱发电位(P-VEP)检测;术后30 d原位心脏灌注;视网膜铺片,视网膜神经节细胞计数;取术侧视神经组织,光镜和电镜观察视神经形态变化.结果 对照组术侧眼PVEP P-100较CNTF组振幅明显减低,潜伏期明显延长,差异有统计学意义(P<0.01);与手术组相较.CNTF组视网膜神经节细胞存活数[(1256±124)个/mm2]明显高于对照组[(632±61)个/mm2](P<0.01),神经结构更加完整.结论 视神经不全损伤后CNTF玻璃体注射具有视神经保护效应.