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目的 观察明胶-白芨胶/丹参材料内丹参浓度对损伤组织血管内皮生因子(VEGF)及转化生长因子(TGF)-β1表达的促进效果.方法 制备明胶-白芨胶/丹参多孔材料.175只大鼠随机分为5组,每组35只.4个实验组大鼠皮下依次植入含丹参浓度为1、2、4、5 ml/100 g的材料,对照组植入单纯明胶-白芨胶多孔材料.术后第1、3、7、14、21、28和56天,每组随机选5只大鼠处死.将含周围组织的材料取出,苏木素-伊红(HE)染色切片.将术后1、3、7、14 d的标本行VEGF及TGF-β1抗体免疫组织化学染色,利用Image J软件,镜下观察分析.结果 材料约8周完全降解,HE染色未示异常反应.免疫组织化学染色阳性点计数显示,实验组VEGF及TGF-β1表达明显强于对照组(P<0.01).在表达最强的第3天,丹参浓度为2 ml/100 g时,表达值分别为457.7±12.7和1099.7±22.4.丹参浓度超过2 ml/100 g时,实验组间VEGF及TGF-β1表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 明胶-白芨胶/丹参多孔材料具有良好的组织相容性,丹参在材料内促进VEGF及TGF-β1表达的适宜浓度约为2 ml/100 g.

作者:胡戈亮;金伟;彭锐;蔡林

来源:中华实验外科杂志 2010 年 27卷 11期

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作者:
胡戈亮;金伟;彭锐;蔡林
来源:
中华实验外科杂志 2010 年 27卷 11期
标签:
丹参 VEGF TGF-β1 血管再生 Salvia-miltiorrhiza VEGF TGF-1 Angiogenesis
目的 观察明胶-白芨胶/丹参材料内丹参浓度对损伤组织血管内皮生因子(VEGF)及转化生长因子(TGF)-β1表达的促进效果.方法 制备明胶-白芨胶/丹参多孔材料.175只大鼠随机分为5组,每组35只.4个实验组大鼠皮下依次植入含丹参浓度为1、2、4、5 ml/100 g的材料,对照组植入单纯明胶-白芨胶多孔材料.术后第1、3、7、14、21、28和56天,每组随机选5只大鼠处死.将含周围组织的材料取出,苏木素-伊红(HE)染色切片.将术后1、3、7、14 d的标本行VEGF及TGF-β1抗体免疫组织化学染色,利用Image J软件,镜下观察分析.结果 材料约8周完全降解,HE染色未示异常反应.免疫组织化学染色阳性点计数显示,实验组VEGF及TGF-β1表达明显强于对照组(P<0.01).在表达最强的第3天,丹参浓度为2 ml/100 g时,表达值分别为457.7±12.7和1099.7±22.4.丹参浓度超过2 ml/100 g时,实验组间VEGF及TGF-β1表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 明胶-白芨胶/丹参多孔材料具有良好的组织相容性,丹参在材料内促进VEGF及TGF-β1表达的适宜浓度约为2 ml/100 g.