目的 应用RNA激活技术激活大鼠肝细胞株BRL中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因的表达,筛选出有效的激活序列,进一步证明了该现象普遍存在于哺乳动物细胞中.方法 设计并合成了4条靶向大鼠iNOS基因启动子DNA序列互补的双链RNA分子(saRNA-1、saRNA-2、saR-NA-3及saRNA-co),脂质体法转染BRL细胞.转染后收集转染后细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测iNOS的表达.结果大鼠肝细胞株BRL转染羟基荧光素(FAM)标记的saRNA后,70
作者：袁慧星；饶可；宋国颖；王涛；詹鹰；刘继红
来源：中华实验外科杂志 2010 年 27卷 12期
