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目的 制备能体内杀伤CD103表达细胞的免疫毒素,观察其对同种胰岛移植排斥反应的影响.方法 将CD103抗体与植物毒素saporin耦联产生M290-SAP,以2 mg/kg剂量注入小鼠腹腔,实验分为磷酸盐缓冲液(PBS)、IgG-SAP、M290和M290-SAP组,用流式细胞术检测CD103阳性细胞的肖减,之后将M290-SAP应用于化学性糖尿病小鼠胰岛移植模型,观察胰岛有功能存活情况.结果 PBS、IgG-SAP和M290组,肠上皮内CD103+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的百分比分别为70.9

作者:张雷;Gregg Hadley

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 2期

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作者:
张雷;Gregg Hadley
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 2期
标签:
胰岛移植 胸腺 免疫毒素 抗-CD103 CD8T淋巴细胞 Islet transplantation Thymus Immunotoxin Anti-CD103 CD8T lymphocytes
目的 制备能体内杀伤CD103表达细胞的免疫毒素,观察其对同种胰岛移植排斥反应的影响.方法 将CD103抗体与植物毒素saporin耦联产生M290-SAP,以2 mg/kg剂量注入小鼠腹腔,实验分为磷酸盐缓冲液(PBS)、IgG-SAP、M290和M290-SAP组,用流式细胞术检测CD103阳性细胞的肖减,之后将M290-SAP应用于化学性糖尿病小鼠胰岛移植模型,观察胰岛有功能存活情况.结果 PBS、IgG-SAP和M290组,肠上皮内CD103+CD8+淋巴细胞占CD3+淋巴细胞的百分比分别为70.9