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目的 构建能模拟癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成过程的肝癌肝侵袭转移体外实验模型.方法 将肝癌细胞MHCC97H与肝组织片层置于RWV生物反应器进行三维混合培养,收集不同培养时间的混合类组织标本,检测其病理改变及侵袭转移关联基因表达.结果 转移关联基因的表达随病理侵袭进程的不同(癌细胞黏附、侵袭、癌巢形成)而呈不同模式[初期:基质金属蛋白酶(MMP)-9,t=-5.847,P<0.01;钙黏蛋白(CDH1),t=3.199,P<0.05;,MMP-7和CD44,相对表达均>2.中期:MMP-2,t=-10.295,P<0.01;趋化因子受体(CXCR4)和骨桥蛋白(SPP1),相对表达>2和>1.7.后期:CXCL12,和=-4.412,P<0.05].结论 该模型较好地模拟了肝癌肝侵袭转移的病理全过程,有助于侵袭转移病理阶段的认识及"过程"关键蛋白筛查.

作者:崔杰峰;陈荣新;唐建华;郭坤;高东梅;陈洁;陈军;刘银坤

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 8期

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作者:
崔杰峰;陈荣新;唐建华;郭坤;高东梅;陈洁;陈军;刘银坤
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 8期
标签:
癌 肝细胞 生物反应器 侵袭 转移 Carcinoma,hepatocellular Bioreactor Invasion Metastasis
目的 构建能模拟癌细胞从黏附、侵袭到肝内癌巢形成过程的肝癌肝侵袭转移体外实验模型.方法 将肝癌细胞MHCC97H与肝组织片层置于RWV生物反应器进行三维混合培养,收集不同培养时间的混合类组织标本,检测其病理改变及侵袭转移关联基因表达.结果 转移关联基因的表达随病理侵袭进程的不同(癌细胞黏附、侵袭、癌巢形成)而呈不同模式[初期:基质金属蛋白酶(MMP)-9,t=-5.847,P<0.01;钙黏蛋白(CDH1),t=3.199,P<0.05;,MMP-7和CD44,相对表达均>2.中期:MMP-2,t=-10.295,P<0.01;趋化因子受体(CXCR4)和骨桥蛋白(SPP1),相对表达>2和>1.7.后期:CXCL12,和=-4.412,P<0.05].结论 该模型较好地模拟了肝癌肝侵袭转移的病理全过程,有助于侵袭转移病理阶段的认识及"过程"关键蛋白筛查.