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目的 观察反义RhoC基因对胆管癌QBC939细胞株的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法 将反义RhoC真核表达载体转染人胆管癌细胞株QBC939,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MMP-2在QBC939细胞、转染空载体的QBC939细胞(QBC939-V)、转染反义RhoC的QBC939细胞(QBC939-AS)的mRNA和蛋白相对表达量.结果 QBC939细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.588±0.074,QBC939-V细胞为0.629±0.061,两者差异无统计学意义(P>0.05),QBC939-AS细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.286±0.097;与QBC939及QBC939-V比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 反义RhoC基因能够抑制QBC939细胞株的MMP-2表达.

作者:王家兴;郑建涛;潘敦;李良庆;何庆良;石铮

来源:中华实验外科杂志 2011 年 28卷 11期

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作者:
王家兴;郑建涛;潘敦;李良庆;何庆良;石铮
来源:
中华实验外科杂志 2011 年 28卷 11期
标签:
胆管癌 RhoC 基质金属蛋白酶-2 基因表达 Cholangiocarcinoma RhoC MMP-2 Gene expression
目的 观察反义RhoC基因对胆管癌QBC939细胞株的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法 将反义RhoC真核表达载体转染人胆管癌细胞株QBC939,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测MMP-2在QBC939细胞、转染空载体的QBC939细胞(QBC939-V)、转染反义RhoC的QBC939细胞(QBC939-AS)的mRNA和蛋白相对表达量.结果 QBC939细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.588±0.074,QBC939-V细胞为0.629±0.061,两者差异无统计学意义(P>0.05),QBC939-AS细胞MMP-2 mRNA吸光度相对值为0.286±0.097;与QBC939及QBC939-V比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 反义RhoC基因能够抑制QBC939细胞株的MMP-2表达.