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目的 探讨非小细胞肺癌( NSCLC)经典人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ)类抗原表达下调与淋巴结癌转移的相关性及其调控机制.方法 应用流式细胞术检测65例NSCLC原发灶及31例淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ类抗原的表达,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各31例非小细胞肺癌原发灶、淋巴结转移灶抗原处理相关转运体1 (TAP1) mRNA、潜伏膜蛋白2(LMP2)mRNA的表达,根据不同的变量类型及目的,采用不同的统计方法分析.结果 淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ类抗原的表达率(15.35 ±6.24)%明显低于肺癌原发灶(39.68 ±12.46)%(t=2.06,P<0.05),且与肺癌原发灶经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调明显呈正相关(rs=0.487,P<0.01).经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调与阳性表达的肺癌原发灶TAP1 mRNA、LMP2mRNA表达率差异有统计学意义(P<0.05).经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调的淋巴结癌转移灶中TAP1 mRNA、LMP2 mRNA表达率明显低于肺癌原发灶(X2=5.01及5.39,P<0.05).结论 经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调是肺癌淋巴结转移的机制之一.TAP1、LMP2 mRNA的表达缺陷是NSCLC原发灶及淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ抗原表达下调的机制之一,在淋巴结癌转移灶表现更明显.

作者:宋福杰;刘相燕;王洲

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期

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作者:
宋福杰;刘相燕;王洲
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 抗原表达 淋巴结 转移 抗原处理相关转运体1 mRNA 潜伏膜蛋白2 mRNA Non-small cell lung cancer Antigen expression Lymph node Metastasis Transporter associated with antigen processing 1 mRNA Latent membrane protein 2 mRNA
目的 探讨非小细胞肺癌( NSCLC)经典人类白细胞抗原Ⅰ(HLA-Ⅰ)类抗原表达下调与淋巴结癌转移的相关性及其调控机制.方法 应用流式细胞术检测65例NSCLC原发灶及31例淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ类抗原的表达,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测各31例非小细胞肺癌原发灶、淋巴结转移灶抗原处理相关转运体1 (TAP1) mRNA、潜伏膜蛋白2(LMP2)mRNA的表达,根据不同的变量类型及目的,采用不同的统计方法分析.结果 淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ类抗原的表达率(15.35 ±6.24)%明显低于肺癌原发灶(39.68 ±12.46)%(t=2.06,P<0.05),且与肺癌原发灶经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调明显呈正相关(rs=0.487,P<0.01).经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调与阳性表达的肺癌原发灶TAP1 mRNA、LMP2mRNA表达率差异有统计学意义(P<0.05).经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调的淋巴结癌转移灶中TAP1 mRNA、LMP2 mRNA表达率明显低于肺癌原发灶(X2=5.01及5.39,P<0.05).结论 经典HLA-Ⅰ类抗原表达下调是肺癌淋巴结转移的机制之一.TAP1、LMP2 mRNA的表达缺陷是NSCLC原发灶及淋巴结转移灶经典HLA-Ⅰ抗原表达下调的机制之一,在淋巴结癌转移灶表现更明显.