目的 观察增殖1阻断(BOP1)基因在肝细胞肝癌中的表达,以及对人肝癌细胞株HepG2增殖和迁移能力的影响.方法 运用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测45例肝癌及正常组织中BOP1 mRNA的表达量,比较其差异.构建pEGFP-N1-BOP1真核表达载体,并通过脂质体质粒转染HepG2细胞,运用细胞计数试剂盒(CCK-8)了解BOP1对细胞增殖的影响,划痕实验观察BOP1过表达对HepG2细胞运动迁移的影响.结果 45例肝癌组织中BOP1mRNA表达水平ACt(为BOP1基因的Ct值减去内参后所得)为15.16±1.86,对应正常组织表达水平△Ct为17.48±2.68,癌组织中BOP1基因表达明显高于正常组织(P＜0.01).细胞实验结果显示实验组吸光度值显著高于对照组(P＜0.05)；实验组向划痕部位的迁移速度明显快于对照组,72 h对照组划痕部位仍有裂隙,而实验组完全愈合,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BOP1基因在肝癌组织中异常表达,癌组织中的表达明显高于正常组织；过表达BOP1可促进肝癌HepG2细胞的增殖和迁移能 力.该基因可能在肝细胞肝癌的发生发展中起重要作用.
作者：骆琼珍；王晓亮；严东旺；裘国强；唐华美；彭志海
来源：中华实验外科杂志 2013 年 30卷 3期
