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目的 探讨抑癌基因乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)影响胶质瘤细胞侵袭的机制.方法 将真核表达质粒pEGFP-BRMS1和对照质粒pEGFP-N2分别转入人胶质瘤U251和U87细胞中,Western blot技术检测BRMS1蛋白表达,人工基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力,明胶酶谱实验检测胶质瘤细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性,Western blot检测金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)及MMP-2蛋白表达.结果 与对照组比较,转染pEGFP-BRMS1质粒24 h后U251和U87细胞侵袭力分别下降了43%和52%,差异均有统计学意义(P<0.01);转染BRMS1可以明显抑制2种胶质瘤细胞分泌MMP-2活性;pEGFP-BRMS1可以通过上调TIMP-2的表达从而抑制MMP-2蛋白表达.结论 BRMS1可以通过增加TIMP-2表达进而抑制MMP-2的表达,打破TIMP-2/MMP-2平衡,最终抑制胶质瘤细胞侵袭能力.

作者:李中林;梅鹏金;白津;时梅林;李连涛;范月超;郑骏年

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 11期

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作者:
李中林;梅鹏金;白津;时梅林;李连涛;范月超;郑骏年
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 11期
标签:
乳腺癌转移抑制基因-1 胶质瘤 侵袭 金属蛋白酶组织抑制因子-2 基质金属蛋白酶-2 Breast cancer metastasis suppressor-1 Glioma Invasion Tissue inhibitor of metalloproteinase-2 Matrix metalloproteinase-2
目的 探讨抑癌基因乳腺癌转移抑制基因1(BRMS1)影响胶质瘤细胞侵袭的机制.方法 将真核表达质粒pEGFP-BRMS1和对照质粒pEGFP-N2分别转入人胶质瘤U251和U87细胞中,Western blot技术检测BRMS1蛋白表达,人工基底膜侵袭实验检测细胞侵袭能力,明胶酶谱实验检测胶质瘤细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的活性,Western blot检测金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)及MMP-2蛋白表达.结果 与对照组比较,转染pEGFP-BRMS1质粒24 h后U251和U87细胞侵袭力分别下降了43%和52%,差异均有统计学意义(P<0.01);转染BRMS1可以明显抑制2种胶质瘤细胞分泌MMP-2活性;pEGFP-BRMS1可以通过上调TIMP-2的表达从而抑制MMP-2蛋白表达.结论 BRMS1可以通过增加TIMP-2表达进而抑制MMP-2的表达,打破TIMP-2/MMP-2平衡,最终抑制胶质瘤细胞侵袭能力.