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目的 观察前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌细胞增殖、迁移和分裂代谢过程中调控相关通路的作用.方法 实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株(干扰组)、未阻断PSMA表达的LNCaP细胞株(非干扰组)、不作任何处理的LNCaP细胞株(空白组).利用Western blot及免疫荧光观察3组细胞磷酸化p38(p-p38)的表达量,并使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot及细胞免疫荧光提示干扰PSMA表达后,p-p38表达水平下降40%(P<0.05);在SB203582(p38抑制剂)作用下,3组细胞p-p38均处于较低水平,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).CCK-8法、Transwell法、流式细胞仪检测细胞周期提示PSMA干扰后细胞增殖、迁移能力下降,细胞S期百分比降低;给予SB203582后,3组细胞增殖、迁移能力明显下降,细胞S期百分比均处于低水平.结论 PSMA通过上调p38通路对细胞的增殖、细胞周期产生影响,从而对LNCaP细胞起正性调节作用.

作者:杜涛;张一鸣;郭正辉;陈杰青;周诗丽;赖义明;曹亿;毕良宽;林天歆

来源:中华实验外科杂志 2013 年 30卷 12期

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作者:
杜涛;张一鸣;郭正辉;陈杰青;周诗丽;赖义明;曹亿;毕良宽;林天歆
来源:
中华实验外科杂志 2013 年 30卷 12期
标签:
前列腺特异性膜抗原 p38 前列腺癌 细胞信号通路 Prostate specific membrane antigen p38 Prostate cancer Cell signaling pathway
目的 观察前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌细胞增殖、迁移和分裂代谢过程中调控相关通路的作用.方法 实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株(干扰组)、未阻断PSMA表达的LNCaP细胞株(非干扰组)、不作任何处理的LNCaP细胞株(空白组).利用Western blot及免疫荧光观察3组细胞磷酸化p38(p-p38)的表达量,并使用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot及细胞免疫荧光提示干扰PSMA表达后,p-p38表达水平下降40%(P<0.05);在SB203582(p38抑制剂)作用下,3组细胞p-p38均处于较低水平,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).CCK-8法、Transwell法、流式细胞仪检测细胞周期提示PSMA干扰后细胞增殖、迁移能力下降,细胞S期百分比降低;给予SB203582后,3组细胞增殖、迁移能力明显下降,细胞S期百分比均处于低水平.结论 PSMA通过上调p38通路对细胞的增殖、细胞周期产生影响,从而对LNCaP细胞起正性调节作用.