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目的 观察RhoC高表达诱导人正常肝细胞迁移和侵袭恶性转化.方法 pcDNA3-RhoC转染HL7702细胞,划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;明胶酶谱分析检测基质金属蛋白酶(MMPs)活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞迁移和侵袭相关基因表达;Western blot检测相关蛋白水平;接种裸鼠检测活体成瘤率.结果 转染RhoC细胞组与HL7702细胞组和空质粒转染细胞组比较获得了迁移和侵袭能力,相对迁移距离显著增大,分别为(63.33±10.07)%、(28.67±7.02)%和(28.33 ±6.66)%(P<0.01);穿过Transwell微孔滤膜细胞显著增多,分别为(65.33±6.80)%、(24.33±5.79)%和(23.33±5.73)%(P<0.01),侵袭能力显著增强,分别为43.67±7.59、13.33±3.40和15.33 ±4.11 (P <0.01);MMPs活力增强;迁移和侵袭相关基因MMP-2、MMP-9、血管内皮生长因子(VEGF)、P27RF-Rho和Survivin表达上调,基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)、TIMP2、p53和人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)表达水平下调;接种裸鼠成瘤率为40%.结论 RhoC高表达诱导人正常肝细胞迁移和侵袭的恶性转化.

作者:谢淑丽;吕国悦;朱明光;陈国富;金哲;王广义

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 5期

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作者:
谢淑丽;吕国悦;朱明光;陈国富;金哲;王广义
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 5期
标签:
RhoC 肝细胞 恶性转化 RhoC Hepatocyte Vicious transformation
目的 观察RhoC高表达诱导人正常肝细胞迁移和侵袭恶性转化.方法 pcDNA3-RhoC转染HL7702细胞,划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;明胶酶谱分析检测基质金属蛋白酶(MMPs)活性;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞迁移和侵袭相关基因表达;Western blot检测相关蛋白水平;接种裸鼠检测活体成瘤率.结果 转染RhoC细胞组与HL7702细胞组和空质粒转染细胞组比较获得了迁移和侵袭能力,相对迁移距离显著增大,分别为(63.33±10.07)%、(28.67±7.02)%和(28.33 ±6.66)%(P<0.01);穿过Transwell微孔滤膜细胞显著增多,分别为(65.33±6.80)%、(24.33±5.79)%和(23.33±5.73)%(P<0.01),侵袭能力显著增强,分别为43.67±7.59、13.33±3.40和15.33 ±4.11 (P <0.01);MMPs活力增强;迁移和侵袭相关基因MMP-2、MMP-9、血管内皮生长因子(VEGF)、P27RF-Rho和Survivin表达上调,基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP1)、TIMP2、p53和人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)表达水平下调;接种裸鼠成瘤率为40%.结论 RhoC高表达诱导人正常肝细胞迁移和侵袭的恶性转化.