目的 观察外源性肝再生增强因子(ALR)对肝硬化大鼠50％肝切除术后余肝再生能力的影响.方法 基因重组技术构建携带人ALR基因片段的慢病毒表达载体,转染大鼠正常肝细胞BLR 3A,验证其有效性与安全性;42只前期研究构建的肝硬化大鼠模型行50％肝切除,同时给予门静脉注射携带人ALR慢病毒表达载体,分别于术前、术后12、24、72 h、7、14、28 d检测各组大鼠余肝组织ALR mRNA与蛋白的表达、肝再生率及门静脉血液中丙氨酸转氨酶(ALT)与天冬氨酸转氨酶(AST)含量,并与前期研究结果行对比分析.结果 成功构建携带人ALR慢病毒表达载体,转染大鼠肝细胞BLR 3A,转染率为81.29％,可使细胞稳定表达ALR基因;构建的慢病毒载体可使大鼠模型余肝组织稳定表达ALR基因;ALR转染组大鼠术后72 h～28 d肝再生率分别为(51.14±6.63)％、(78.28±1.70)％、(81.71±3.24)％及(95.72±2.55)％,均高于空白对照组(P＜0.05),且术后72 h及7d肝再生率高于血管内皮生长因子(VEGF)165转染组(P＜0.05);术后72 h至28 d大鼠血清ALT含量分别(255.32 ±6.80)、(208.96±4.82)、(168.27±13.16)、(122.20±12.36) U/L,血清AST含量分别为(548.29±11.91)、(489.04±10.52)、(414.17 ±5.80)、(365.33±10.62) U/L均低于空白对照组(P＜0.05),术后各时点血清A

作者：毛拉艾沙·买买提；易超；依马木买买提江·阿布拉；李海军

来源：中华实验外科杂志 2014 年 31卷 8期