目的 建立小鼠心脏缺血再灌注损伤模型,分别给予两种超氧化物歧化酶(SOD)类似物进行干预治疗,观察心肌组织缺血再灌注以及缺血再灌注后心脏的功能状态.方法 建立小鼠心脏缺血再灌注模型,分别在灌注前5 min给予小鼠SOD类似物及磷酸盐缓冲液(PBS).通过Evans蓝和氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色测定梗死心肌面积,激光多普勒测定心肌缺血再灌注后心肌血流量和心功能变化,观察小鼠缺血再灌注心脏损伤变化.结果 采用小鼠心脏冠状动脉左前降支结扎,成功构建小鼠心肌缺血再灌注损伤模型,模型成功率达96％.采用SOD类似物在缺血再灌注前进行干预,可明显减少小鼠心脏再灌注过程中心功能损伤,其中心肌梗死面积由65％下降至37％,平均动脉血压(MABP)平均变化率由33.3％降低为18.9％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 氧自由基分子是心肌缺血再灌注损伤的关键分子,SOD类似物可以通过清除氧自由基来发挥对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.
作者：马德彰；余晶；郗敏；徐逸；冯幼平
来源：中华实验外科杂志 2014 年 31卷 10期
